Вход Регистрация
Контакты Новости сайта Карта сайта Новости сайта в формате RSS
 
 
Новости для выпускников
МГУ им.Ломоносова
SUBSCRIBE.RU
 
База данных выпускников
 
 
Рассылки Subscribe.ru
Выпускники МГУ
Выпускники ВМиК
Долголетие и омоложение
Дайв-Клуб МГУ
Гольф
Новости психологии
 
Рассылки Maillist.ru
Выпускники МГУ
Активное долголетие, омоложение организма, геропротекторы

Обсуждение материала "Парадокс старения"

Одна из самых сложных задач современной биологии - выяснить механизмы старения и смерти высших организмов, в том числе и человека.

 
Добавить сообщение »

Автор:  Марк Каценберг Дата: 31.10.2011 13:15
Существует ли ключевой механизм старения, перестроив который можно кардинально увеличить продолжительность жизни? Одни ученые ищут его в теломерах с теломеразами, от которых зависит укорачивание хромосом при делении клеток. Другие - в железах эндокринной системы, влияющих на развитие организма. Третьи экспериментируют с антиоксидантами, призванными защитить клетки от свободных радикалов. Четвертые стремятся замедлить элиминацию недолговечных клеток ЦНС. Пятые - усилить репродукцию стволовых клеток. При всех различиях, эти подходы к увеличению продолжительности жизни в основном нацелены на глубинные перестройки генетически обусловленных процессов естественного старения. Последствия таких перестроек в настоящее время недостаточно изучены. Их эффективность сомнительна.

Рассмотрим принципиально иной путь увеличения продолжительности жизни – защиту организма не от естественного, а от преждевременного старения и ассоциированных с ним хронических заболеваний. Он позволит уже в ближайшее время отсрочить старение до генетически заданных пределов, составляющих, по мнению ряда специалистов, 150 – 200 лет.

Плюсы и минусы высокого порога иммунологической толерантности.
Известно, что иммунная система не защищает организм от некоторых мутантных клеток, атрофированных нервных волокон, рубцов, полипов, инертных белков, липидов и некоторых других соматических патологий, служащих потенциальными источниками приобретенных хронических болезней и синдрома преждевременного старения. Причина в том, что в ней имеется специальная подсистема иммунологической толерантности, которая блокирует иммунные ответы на латентные патогенные факторы, не представляющие угрозы в данный момент. Благодаря этому иммунная система избавлена от неэффективного распыления сил, сохраняет ресурсы для борьбы с источниками острого патогенеза. Побочный эффект столь рациональной работы иммунной системы – незащищенность организма от хронических процессов, обуславливающих преждевременное старение. Компонентами блока иммунологической толерантности служат клетки самой иммунной системы, в том числе, некоторые Т-лимфоциты.

Порог иммунологической толерантности, отделяющий те антигены и соматические патогены, на которые направляются иммунные ответы, от тех, что остаются без них, у различных биологических видов варьируется. Чем он выше, тем слабее защита от источников преждевременного старения. У человека он весьма высок, т.к. установился в результате естественного отбора, проходившего в древние времена, когда главными причинами смерти были: голод, войны, эпидемии, стихийные бедствия, а не старость. Лишь в наши дни улучшение социально-экономических условий и прогресс медицины резко увеличили среднюю продолжительность жизни, и высокий порог иммунологической толерантности превратился в «Домоклов меч» человечества.

Контроллер иммунитета.
Для того, чтобы иммунная система могла своевременно избавлять организм от источников преждевременного старения, в ней нужно создать добавочный механизм управления иммунологической толерантностью. Назовем его «Внутренний контроллер иммунитета» (The internal immunity controller) или IC. Его задача: варьировать репродукцию некоторых иммунных клеток, тем самым, на время понижать порог иммунологической толерантности и расширять диапазон иммунных ответов. Ожидаемый результат: очистка организма от предраковых клеток, вирусных полипов, атеросклеротических бляшек, жировых перерождений внутренних органов и клеток нервной системы, устранение источников нейродегенеративных, онкологических, сердечно-сосудистых заболеваний,

Чтобы периоды понижения и повышения иммунологической толерантности не сказывались на общей сопротивляемости, требуется вести мониторинг репродуктивных ресурсов иммунной системы и строить индивидуальный паспорт динамики физиологических состояний организма. Периферическими звеньями системы мониторинга станут датчики, регистрирующие различные биометрические показатели: температуру тела, пульс, КГР, миограмму, состав крови и другие. Их можно встраивать в мобильный телефон или специальный браслет. Показания будут автоматически передаваться в информационный центр, обслуживающий всех пользователей сети IC. Обработке данных в режиме реального времени могут способствовать нейрокомпьютерные информационные технологии, которые уже нашли применение в медицине.

Ключи управления иммунитетом.
Есть основания предполагать, что ключами управления иммунологической толерантностью могут служить специально подобранные или модифицированные ретровирусы, подобные вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ). Некоторые терапевтические свойства искусственно модифицированных вирусов иммунодефицита уже исследуются в ряде научных центров. Известно, что у ВИЧ-инфицированных порог иммунологической толерантности подвержен резким колебаниям, обусловленным сокращением репродукции некоторых клеток иммунной системы. При его снижении иммунные ответы направляются на соматические аномалии, игнорированные до ВИЧ-инфицирования: атрофированные ткани и нервные волокна, рубцы, полипы, язвы, отложения инертных белков, липидов и пр. Фронт активности иммунной системы увеличивается, ее ресурсы уменьшаются. У некоторых инфицированных истощение иммунитета нарастает подобно цепной реакции, вызывая СПИД и связанные с ним невосполнимые нарушения жизненно важных органов. Негативную роль играет наркомания, сопутствующие заболевания, неправильное лечение. У остальных инфицированных после каждого периода понижения начинается активация репродуктивных ресурсов стволовых клеток, и прежний уровень порога иммунологической толерантности постепенно восстанавливается.

Отметим, что на этапе формирования сети IC ее первыми абонентами могут стать лица, инфицированные ВИЧ. Это будет способствовать детальной разработке системных средств защиты от преждевременного старения. Благодаря мониторингу функциональных состояний иммунной системы у них будет подбираться оптимальный режим колебаний порога иммунологической толерантности, что позволит исключить ошибки при лечении и вести профилактику сопутствующих заболеваний. Вирус иммунодефицита сыграет роль экспериментального ключа настройки контроллера иммунитета. На его примере будут созданы другие более эффективные ключи, которые обеспечат надежную защиту не только от СПИДа, но и от преждевременного старения.

Закономерен вопрос: нельзя ли отсрочить преждевременное старение, не вмешиваясь в работу иммунной системы? Как известно, активация защитных сил организма за счет временной дестабилизации - элемент многих древних и современных лечебных практик. Используются различные приемы, от примитивных, как голодание, кровопускание, легкое отравление, до сложных аппаратных методик, рефлексотерапии, различных таблеток омоложения, клонированных стволовых клеток, гормональных препаратов. Нередко они позволяют временно повысить сопротивляемость, улучшить самочувствие, но не могут противостоять старению. Дело в том, что ко всем воздействиям, оказываемые на организм извне, он быстро адаптируется, и они теряют силу. А для замедления старения нужно, чтобы регуляторы иммунологической толерантности принадлежали самой иммунной системе и всегда сохраняли эффективность.

План действий и программа исследований:

1. Собрать достоверную статистику по типам и срокам синдрома преждевременного старения. (Она пока недостоверна).
2. Собрать и систематизировать научный материал по иммунологической толерантности.
3. Создать классификацию иммунодефицитов и их сопутствующих заболеваний. Здесь много предвзятой информации, диктуемой фармацевтами. Особенно это связано с ВИЧ и Спид. Но имеются интересные данные. Примеры: А) При ВИЧ возможны только 2 или 3 вида онкологии, остальные не встречаются. Б) Предельное время жизни инфицированных с каждым годом возрастает. Некоторые из них более 30 лет живут без всяких ухудшений. В) Смертность указывается предвзято очень по-разному. У врачей есть мнения, что она меньше, чем от гриппа.
4. Построить из имеющихся датчиков блок мониторинга динамики физиологических состояний организма, более полный, чем те, что применяются для кардиологии. Это не сложно. Испытать его на нескольких ВИЧ-инфицированных и в контрольной группе. Последить за динамикой показателей и найти корреляцию с некоторыми параметрами иммунной системы. Посмотреть амплитуды колебаний физиологических показателей по мониторингу. Потом поискать корреляцию с острой и, отдельно, с хронической заболеваемостью.
5. Когда все будет уточнено, измерено и посчитано, надо найти те внешние и внутренние факторы, которые могут служить ключами к переменам в толерантности и сетевому управлению иммунитетом. Особенно те, что ее снижают в рамках самовосстановления.

Есть и еще пункты и подпункты. Этой дорогой еще никто не ходил. Избавиться от преждевременного старения - значит продлить молодость и продуктивность до возраста, запрограммированного самой генетикой. А это наверняка больше 100 лет.

_________________
Марк Каценберг
Ответить на сообщение »

 

Добавить сообщение »

  Рекомендовать »    
  Распечатать »
 
   
 

     Дизайн и поддержка: Interface Ltd.

    
Rambler's Top100