ЛЕЧЕНИЕ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ПОМОЩЬ АНАЛОГОВ NAD

В последние годы развитие нейромышечных дегенеративных заболеваний все чаще связывают с нарушениями работы NADH-дегидрогеназного комплекса I в митохондриях и, как следствие, повышенным окислительным стрессом клеток. Мы полагаем, что важнейшим фактором, вызывающим эти два события, является разрушение нековалентной связи между NADH-дегидрогеназой и флавинмононуклеотидом (FMN). Это может происходить спонтанно с течением времени, при повышении температуры, под действием детергентов и других вредных факторов. В результате электроны, оторванные от NADH, не идут далее по электрон-транспортной цепи, а восстанавливают молекулярный кислород. Перепроизводство супероксид-аниона ведет к многочисленным повреждениям, к старению митохондрий и других клеточных органелл. В ходе этого процесса может запускаться механизм гибели клетки путем апоптоза или некроза, что ведет к развитию митохондриальных заболеваний, например, болезни Паркинсона. Мы установили, что остановить процесс потери связи между NADH-дегидрогеназой и молекулой FMN можно с помощью адениловых нуклеотидов -ATP, ADP и AMP, которые стабилизируют фермент. Следующий этап нашей работы - установить, возможно ли, используя адениловые нуклеотиды, например AMP, или их химически модифицированные аналоги, предотвратить развитие митохондриальных болезней.